用雙鍵造句

“雙鍵”的解釋

雙鍵[shuāng jiàn] 雙鍵 雙鍵是共價(jià)鍵的一種,共價(jià)鍵,就意味著共用電子對的存在。簡單的說,就是這一對電子,由鍵的兩方各出一個(gè),彼此共用。因此,一個(gè)共價(jià)鍵就可以填補(bǔ)一個(gè)最外層電子的空額。

用“雙鍵”造句

1、 肽鍵實(shí)質(zhì)上具有穩(wěn)定的雙鍵特性,并且通過限制有效信息來影響蛋白質(zhì)的特性.

2、 隨著反應(yīng)條件的不同,產(chǎn)物可以是由烯酮的雙鍵加成聚合得到的聚酮。

3、 另外,所述感光性單體含二個(gè)以上的烯鍵式雙鍵,可提高光敏感性并降低紫外線曝光量。

4、 結(jié)果表明,溶出木質(zhì)素的縮聚程度較高,其共軛雙鍵的增加主要發(fā)生在蒸煮前期。

5、 隨雙鍵間鏈段長度增加,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)密度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的均勻性得到改善。

6、 桐油的共軛雙鍵具有極強(qiáng)的反應(yīng)活性,易與苯酚芳環(huán)上鄰或?qū)ξ坏幕钚詺浒l(fā)生傅氏取代反應(yīng)。

7、 另一種是雙鍵(造 句網(wǎng)),由兩個(gè)原子共享二對價(jià)電子形成.

8、 如果重新指定該鍵,則會刪除所有雙鍵命令中的賦值.

9、 以甲基丙烯酸甲酯為溶劑,通過溶液聚合得到兩端為雙鍵的聚氨酯交聯(lián)劑.

10、 采用分子設(shè)計(jì)方法,將不飽和雙鍵引入環(huán)氧樹脂中合成了不飽和環(huán)氧樹脂,并以苯乙烯為稀釋劑制備了無溶劑型絕緣漆。

11、 同時(shí)纖維素基體脫水生成羰基和共軛雙鍵,之后不斷芳構(gòu)化堆疊成為類石墨微晶。

12、 雙鍵含量升高,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低,彈性增加。

13、 許多昆蟲性信息素具有共軛雙烯的結(jié)構(gòu),它們的雙鍵位置和幾何構(gòu)型是決定其生物活性的重要因素。

14、 關(guān)環(huán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)是形成碳碳雙鍵的重要反應(yīng)之一,即雙烯化合物在金屬碳烯催化下關(guān)環(huán)得到環(huán)烯類化合物。

15、 含有一對或多對由雙鍵連接的碳原子的一類不飽和烴。

16、 這些化合物的最大用途在于雙鍵與其它化學(xué)物質(zhì)的反應(yīng).

17、 蝦青素分子結(jié)構(gòu)中含有13個(gè)共軛雙鍵,是一種極不穩(wěn)定的類胡蘿卜素.

18、 結(jié)果表明,光交聯(lián)過程及固化膜中剩余雙鍵含量與預(yù)聚體的性質(zhì)及交聯(lián)劑官能團(tuán)的性能有關(guān)。

19、 首次觀察到末端雙鍵在光氧化時(shí)的環(huán)氧化。

20、 在已經(jīng)合成的螺旋聚合物中,具有主鏈共軛雙鍵和功能側(cè)基的取代乙炔類聚合物更是引起了廣泛興趣。

21、 由帶特殊張力的橋環(huán)雙鍵可以得到規(guī)整的乙烯類加成聚合物。

22、 由于分子中有11個(gè)共軛雙鍵及2個(gè)非共軛雙鍵,因而具有很強(qiáng)的抗氧化能力。

23、 如果醛含一個(gè)雙鍵,則摩爾光吸收在350nm處增加.

24、 合成了一系列六氫吡啶酰胺化合物以研究酰胺鍵的雙鍵性質(zhì)。

25、 在氮橋的二邊,一個(gè)雙鍵及一個(gè)烯醛基共軛程度大致與二個(gè)芳稠環(huán)相當(dāng)。

26、 同時(shí)對產(chǎn)物雙鍵的異構(gòu)化進(jìn)行了研究,可利用控制異構(gòu)化反應(yīng)條件得到不同比例順反異構(gòu)體的產(chǎn)物。

27、 在自然界中,它以全反式結(jié)構(gòu)存在,并有11個(gè)碳碳共軛的雙鍵.

28、 木香倍半萜對小鼠巨噬細(xì)胞釋放NO的抑制活性和化學(xué)結(jié)構(gòu)之間存在一定的構(gòu)效關(guān)系規(guī)律,內(nèi)酯環(huán)及環(huán)外雙鍵對于木香倍半萜的NO釋放抑制活性具有重要的意義。

29、 在十九世紀(jì)七十年代初還鮮為人知的烯烴復(fù)分解反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理就是碳碳雙鍵“斷裂”形成所有可能的烯烴,當(dāng)時(shí),更沒有認(rèn)識到合適的催化劑。

30、 再由聚合物上的氫氧基與含異氰酸酯之壓克力單體進(jìn)行接枝反應(yīng),可進(jìn)一步合成出含不飽和雙鍵之碳黑分散劑。

31、 一個(gè)氧原子以雙鍵與氮原子相連.

32、 白蘿卜中的干擾素誘生劑,其雙鍵核糖酸對口腔中酶的耐受較高,吞咽中不易被降解,無副作用。

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